O Nas

Stowarzyszenie zostało powołane z dniem 01.03.2007r.
Cele Stowarzyszenia
Celem Stowarzyszenia jest wszechstronne działanie na rzecz chorych na łuszczycę oraz:

  • współdziałanie ze służbą zdrowia w opiece nad chorymi na łuszczycę
  • popularyzowanie spraw i zagadnień z zakresu profilaktyki i leczenia łuszczycy
  • wdrażanie nowoczesnych metod leczenia szczególnie w warunkach domowych
  • współpraca z organizacjami i stowarzyszeniami w kraju i za granicą, których celem jest
    działanie na rzecz ludzi chorych
  • poprawa jakości życia chorych na łuszczycę
  • reprezentowanie chorych i ich rodzin oraz opiekunów a w szczególności członków
    Stowarzyszenia w stosunkach z jednostkami służby zdrowia oświaty i wychowania oraz
    i innymi instytucjami

Cele te Stowarzyszenie realizuje w szczególności poprzez :

  • rejestracje i przyjmowanie chorych oraz członków ich rodzin w poczet członków
  • organizowanie szkoleń dla chorych i członków ich rodzin
  • organizowanie i współdziałanie w organizowaniu życia kulturalno-oświatowego,
    rozrywkowego i sportu
  • wymianę doświadczeń leczniczo- rehabilitacyjnych między chorymi
  • akcje wydawnicze przy zachowaniu obowiązujących w tym zakresie przepisów
  • pomoc chorym w uzyskaniu leków
  • rozwijanie działalności popularyzatorsko-informacyjnej za pośrednictwem środków
    masowego przekazu
    Władze Stowarzyszenia
    Zarząd :
  • Jolanta Czajka-Nowicka – Prezes Zarządu
  • Mirosława Lehman – Wiceprezes Zarządu
  • Izabela Janicka – Członek Zarządu
  • Krzysztof Kaczmarek – Członek Zarządu
  • Komisja Rewizyjna :
  • Krystyna Mleczkowska – Przewodnicząca Komisji Rewizyjnej
  • Jerzy Balewski – Sekretarz Komisji Rewizyjnej
  • Zaliński Rafał – Członek Komisji rewizyjnej